Forschung

Dank der Forschung kartiert das Belgian Cancer Registry (BCR) sowohl die Anzahl der Krebserkrankungen als auch deren Auswirkungen auf den Einzelnen und die Gesellschaft. Auf diese Weise trägt das BCR dazu bei, Antworten auf die relevantesten und vorrangigsten wissenschaftlichen Fragen im Bereich der Krebsforschung zu finden.

Die Grundlage unserer Forschung bilden die einzigartigen Datenbanken der nationalen Krebsdiagnosen und -screenings. Darüber hinaus haben die Forscher des BCR die Möglichkeit, diese Daten, falls erforderlich mit Genehmigung des Ausschusses für Informationssicherheit (CIS), mit administrativen Bevölkerungsdaten anzureichern, darunter Sterblichkeitsstatistiken, Daten über Versicherungserstattungen und minimale Krankenhausdaten wie Aufenthaltsdauer, Aufnahmedaten, Code der Krankenstation etc.

Weitere Informationen zu aktuellen und vergangenen Forschungsprojekten finden Sie weiter unten. Sie können nach den folgenden Forschungsbereichen sortiert werden:

COVID-19 und Krebs: Bewertung der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie und der daraus resultierenden Veränderungen in der Organisation der Gesundheitsversorgung von Krebspatienten.

Krebscluster: Entwicklung der systematischen Krebsüberwachung und der Erkennung von Krebshäufungen in Flandern im Zusammenhang mit der Früherkennung von Umweltschäden für die Gesundheit, unter anderem.

Krebsfrüherkennung: Überwachung und Bewertung bestehender bevölkerungsweiter Vorsorgeprogramme und wissenschaftliche Begründung für aktuelle und zukünftige bevölkerungsweite Vorsorgeprogramme. Weitere Informationen zum Screening und zu laufenden bevölkerungsbezogenen Studien finden Sie hier.

Klassische Epidemiologie: Beschreibung und Aktualisierung der Inzidenz, Prävalenz und Überlebensrate von Krebs in Belgien sowie der möglichen Einflussfaktoren.

Lebensqualität: Bewertung und Umsetzung der von Patienten berichteten Ergebnisse und Erfahrungen auf der Grundlage der Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) und der Patient-Reported Experience Measures (PREMs).

Versorgungsqualität: Auswahl und Berechnung relevanter Indikatoren für den Versorgungsprozess und die Ergebnisse, mit Schwerpunkt auf dem Ansatz für die Diagnose, Behandlung und Nachsorge von Krebspatienten. Die Rückmeldungen werden an Krankenhäuser, Regierungen, Regierungsbehörden und Bürger weitergeleitet.

Methodologische Innovationen: Entwicklung und Umsetzung neuer Methoden, um eine detailliertere Beschreibung von Krebs in einer Bevölkerung und des Überlebens von Krebs zu erhalten.

Ungleichheiten: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen sozioökonomischen und soziodemografischen Parametern und Krebs.

Verbesserung der erfassten Daten: Bemühung um eine kontinuierliche Verbesserung der Qualität und Vollständigkeit der Registrierungsdaten für Krebserkrankungen.