Historique


Des initiatives des registres du cancer au premier réseau

L'enregistrement des cancers en Belgique a débuté dans les années 1950 à l'initiative de certaines mutualités, qui collectaient à cette fin des données auprès des médecins traitants. Comme toutes les mutualités, le Nationaal Kankerregister (NKR) (Registre national du Cancer) a été créé en 1983 par l'Œuvre belge contre le cancer, qui en a également assuré la gestion. Toutefois, une évaluation de cet enregistrement volontaire des données a révélé une sous-enregistrement important. C'est pourquoi plusieurs initiatives d'enregistrement du cancer ont vu le jour en Flandre à la fin des années 1980, en plus du NKR, mais même ces systèmes d'enregistrement n'ont pas permis de dresser un tableau précis du cancer. 

En réponse, le gouvernement flamand a subventionné le développement d'un réseau d'enregistrement des cancers en Flandre de 1994 jusqu'à l'année 2005. Ce réseau a été coordonné par la Ligue flamande contre le cancer, connue sous le nom de Kom op tegen Kanker depuis 2014. La mise en commun des forces et des ressources au sein de ce réseau flamand d'enregistrement des cancers a abouti à une reconnaissance internationale : en 2001, l'International Association of Cancer Registries (IACR) (Association internationale des registres du cancer) (IACR) a publié pour la première fois les données d'enregistrement de la Flandre dans sa publication "Cancer Incidence in Five Continents", qui fait autorité en la matière.

Participation obligatoire au registre du cancer 

En 2003, le remboursement des consultations oncologiques multidisciplinaires (COM) et les programmes de soins oncologiques ont été introduits au niveau national. Dans le même temps, la participation à l'enregistrement des cancers a été rendue obligatoire et un formulaire standard d'enregistrement hospitalier a été introduit. 

Afin d'assurer la continuité de l'enregistrement des cancers en Belgique, le Belgian Cancer Registry (BCR) a été créé le 28 juin 2005. Il s'agit d'un partenariat entre le gouvernement fédéral et les gouvernements régionaux. Le BCR est une nouvelle structure indépendante qui rassemble les différentes initiatives de la Flandre, de la Wallonie et de Bruxelles, en s'appuyant principalement sur l'ancien réseau flamand d'enregistrement des cancers et sur le NKR. Cette création a marqué une étape importante dans l'enregistrement des cancers en Belgique. 

L'inauguration officielle a eu lieu le 17 mai 2006 en présence de Rudy Demotte, alors ministre fédéral de la Santé publique et des Affaires sociales, de Catherine Fonck, alors ministre de la Santé, de l'Aide à l'enfance et de l'Aide à la jeunesse de la Communauté française et de Karine Moykens, actuellement secrétaire générale du Département du bien-être, de la santé publique et de la famille (WVG), alors représentante de la ministre flamande du WVG de l'époque, Inge Vervotte.

L'objectif du BCR est le développement continu d'un registre qualitatif et complet du cancer pour l'ensemble de la Belgique, qui peut apporter une valeur ajoutée significative tant au niveau national qu'international.