L'équipe de dépistage (screening) du Belgian Cancer Registry (BCR) joue un rôle de soutien important dans l'organisation, le suivi et l'évaluation des programmes de dépistage du cancer du sein, du cancer colorectal et du cancer du col de l'utérus organisés à l'échelle régionale.
Le BCR accomplit cette mission statutaire en étroite collaboration avec les autorités régionales et les organismes de dépistage régionaux:
Flandre:
- Autorité: Departement Zorg
- Organisme de dépistage: Centrum voor Kankeropsporing (CvKO)
Bruxelles:
Wallonie:
- Autorité: Agence pour une Vie de Qualité (AVIQ)
- Organisme de dépistage: Le Centre de Coordination et de Référence pour le dépistage des cancers (CCRef)
En quoi consiste exactement le dépistage?
Le dépistage de la population vise à détecter des cancers inconnus ou leurs précurseurs chez des personnes apparemment en bonne santé qui ne présentent aucun symptôme. Contrairement à la détection précoce chez les personnes présentant des symptômes, le dépistage de la population vise toutes les personnes appartenant à un certain groupe cible:
- Dépistage du cancer du sein: femmes de 50 à 69 ans
- Dépistage du cancer colorectal: hommes et femmes de 50 à 74 ans
- Dépistage du cancer du col de l'utérus: femmes entre 25 et 64 ans
On s'attend à ce qu'aucun cancer ou précurseur ne soit détecté chez la majorité des personnes dépistées.
Les principales tâches de l'équipe de screening du BCR
Le personnel de l'équipe de screening du BCR soutient les organismes régionaux de dépistage dans l'organisation et l'évaluation de la qualité des programmes de dépistage organisés. Plus précisément, ils effectuent les tâches suivantes :
- Élaboration de listes d'exclusion
Sur base des données d'enregistrement des diagnostics de cancer collectées par le BCR et des données de dépistage, des listes de personnes (temporairement) non éligibles au dépistage de la population sont établies plusieurs fois par an. Les organismes de dépistage utilisent ces listes d'exclusion pour mieux délimiter la population cible éligible au dépistage et éviter ainsi des invitations inutiles au dépistage organisé.
- Suivi après un test de dépistage anormal
Les personnes qui ont fait l'objet d'un dépistage et dont le résultat s'est avéré anormal doivent subir un test de suivi qui permet de déterminer avec certitude la présence ou non d'une tumeur. Le BCR peut suivre, grâce à un couplage avec les données de l'Agence InterMutualiste (AIM), si ces suivis ont effectivement eu lieu ansi que le résultat final.
- Élaboration des listes de fail-safe
Les tests de suivi après un test de dépistage anormal sont essentiels dans la mise en place du dépistage du cancer. Sur base des données d'enregistrement, le BCR dresse une liste annuelle des personnes pour qui aucun suivi n'a encore été enregistré. Sur cette base, les organismes régionaux de dépistage peuvent rappeler aux personnes concernées et à leurs médecins les conseils de suivi.
- Évaluation des programmes de dépistage
Le BCR calcule chaque année un grand nombre de paramètres afin de contrôler et, si nécessaire, d'ajuster la qualité globale du dépistage de la population conformément aux recommandations européennes en matière de dépistage du cancer. Nombre de ces indicateurs de qualité figurent dans les différents rapports annuels régionaux et comprennent des aspects relatifs à la participation, à l'utilisation du test de dépistage dans la population cible, aux résultats obtenus et à leur utilisation (y compris le taux de détection du cancer, la sensibilité et la spécificité), ainsi qu'aux résultats du suivi en cas de test anormal.
- Analyse des cancers dépistés et des cancers d'intervalle
Afin d'évaluer le dépistage du cancer du sein, du cancer colorectal et du cancer du col de l'utérus, le BCR calcule chaque année le nombre de diagnostics de cancer posés grâce au programme de dépistage. En outre, il calcule également le nombre de cancers d'intervalle, c'est-à-dire les cancers détectés après un test de dépistage sans anomalie ("négatif") au cours de la période précédant le moment de dépistage suivant.
- Réalisation de projets de recherche spécifiques liés au dépistage
Le registre cyto-histopathologique constitue une mine de données pour toutes sortes de projets de recherche. Les liens ci-dessous vous permettent d'accéder aux différents projets par organe ou de trouver les publications qui en résultent.
