Recherche

Grâce à la recherche, le Belgian Cancer Registry (BCR) cartographie à la fois le nombre de cancers et leur impact sur les personnes et la société. Le BCR contribue ainsi à trouver des réponses aux questions scientifiques les plus pertinentes et les plus prioritaires dans le domaine de la recherche sur le cancer.

Les bases de données uniques de diagnostics et de dépistages nationaux du cancer constituent la base de notre recherche. En outre, les chercheurs du BCR ont la possibilité d'enrichir ces données, si nécessaire avec l'autorisation du Comité de sécurité de l’information (CSI), avec des données administratives sur la population, y compris des statistiques de mortalité, des données sur les remboursements d'assurance et des données hospitalières minimales telles que la durée du séjour et les dates d'admission, le code de l'unité de soins infirmiers, etc.

De plus amples informations sur les projets de recherche actuels et passés sont disponibles ci-dessous. Le tri est possible en fonction des domaines de recherche suivants:

COVID-19 et cancer: évaluation de l'impact de la pandémie de COVID-19 et des changements qui en ont résulté dans l'organisation des soins de santé pour les patients atteints de cancer.

Regroupements des cancers: développer la surveillance systématique du cancer et la détection des regroupements en Flandre dans le contexte de la détection précoce des dommages environnementaux sur la santé, entre autres.

Dépistage du cancer: suivi et évaluation des programmes de dépistage et justification scientifique des programmes de dépistage actuels et futurs. De plus amples informations sur le dépistage et les programmes de dépistage en cours sont disponibles ici.

Épidémiologie classique: décrire et mettre à jour l'incidence, la prévalence et la survie du cancer en Belgique, ainsi que les facteurs d'influence possibles.

Qualité de vie: évaluer et mettre en œuvre les résultats et les expériences rapportés par les patients sur la base des Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) (mesures des résultats rapportés par les patients) et des Patient-Reported Experience Measures (PREMs) (mesures de l'expérience rapportée par les patients).

Qualité des soins: sélection et calcul d'indicateurs pertinents du processus de soins et des résultats, en mettant l'accent sur l'approche du diagnostic, du traitement et du suivi des patients atteints d'un cancer. Le retour d'information est communiqué aux hôpitaux, aux gouvernements, aux agences gouvernementales et aux citoyens.

Innovation méthodologique: développement et mise en œuvre de nouvelles méthodologies pour obtenir une description plus détaillée du cancer au sein d'une population et de la survie au cancer.

Inégalités: étude de l'association entre les paramètres socio-économiques et sociodémographiques et le cancer.

Amélioration des données d'enregistrement: s'efforcer d'améliorer en permanence la qualité et l'exhaustivité des données d'enregistrement des cancers.