Introduction
Le next generation sequencing (NGS) (Séquençage de nouvelle génération) innovant permet le séquençage simultané d'un grand nombre de gènes au lieu de l'analyse conventionnelle gène par gène. La détection de ces mutations ciblées dans les gènes des cellules cancéreuses donne une indication sur le diagnostic, le pronostic et le traitement d'un type particulier de cancer. Ainsi, grâce au NGS, il est possible de proposer un traitement plus ciblé du cancer.
Objectif
L'enregistrement des données NGS est effectué par les laboratoires qui ont un accord avec l'Institut national d'assurance maladie et invalidité (INAMI) via l'outil d'enregistrement en ligne PITTER, géré par Healthdata.be et le Centre du cancer (Sciensano), et est une condition pour obtenir un remboursement. La base de données du projet contient les données de test des patients depuis le 1er juillet 2019.
Soutien financier et partenaires
Ce projet d'enregistrement est mené en collaboration avec l'INAMI.
Contact
Plus d'informations sur ce projet d'enregistrement sur info@registreducancer.org.
