Publicatiedatum
Downloads
Deze publicatie, die tot stand kwam met de steun van Stichting tegen Kanker, beschrijft voor het eerst de epidemiologie van bot- en wekedelentumoren in België over een periode van 15 jaar (2004-2019).
Bot- en wekedelentumoren zijn een zeer heterogene, complexe en zeldzame groep tumoren (ongeveer 1.175 nieuwe diagnoses per jaar) waarbij sommige subtypes slechts enkele keren per jaar worden gediagnosticeerd. In vergelijking met andere types kanker worden relatief meer kinderen, adolescenten en jongvolwassenen getroffen. In dit rapport worden de incidentie, prevalentie, overleving en trends over de periode beschreven, alsook projecties van de incidentie tot 2030. Dit is steeds in functie van de primaire tumorlocatie (weke delen versus bot) en histologische subtype tumor.
Er wordt een toename van het risico op bot- en wekedelentumoren verwacht van 0,6% per jaar. De zeldzaamheid en heterogeniteit van deze groep tumoren vormt een uitdaging voor de patiëntenzorg. Positief is dat de overleving voor dit type tumoren is gestegen in de afgelopen 15 jaar en meer specifiek bij patiënten van 40 jaar of ouder.
Bot- en wekedelentumoren zijn een zeer heterogene, complexe en zeldzame groep tumoren (ongeveer 1.175 nieuwe diagnoses per jaar) waarbij sommige subtypes slechts enkele keren per jaar worden gediagnosticeerd. In vergelijking met andere types kanker worden relatief meer kinderen, adolescenten en jongvolwassenen getroffen. In dit rapport worden de incidentie, prevalentie, overleving en trends over de periode beschreven, alsook projecties van de incidentie tot 2030. Dit is steeds in functie van de primaire tumorlocatie (weke delen versus bot) en histologische subtype tumor.
Er wordt een toename van het risico op bot- en wekedelentumoren verwacht van 0,6% per jaar. De zeldzaamheid en heterogeniteit van deze groep tumoren vormt een uitdaging voor de patiëntenzorg. Positief is dat de overleving voor dit type tumoren is gestegen in de afgelopen 15 jaar en meer specifiek bij patiënten van 40 jaar of ouder.